روش های درمان وریدهای واریسی/ زنان دو برابر مردان مبتلا می شوند

فوق تخصص جراحی عروق و اندوواسکوولار، به تشریح درمان وریدهای واریسی پرداخت.

سارا حسینی، گفت: رگ‌های واریسی به عنوان یک بیماری از آغاز بشریت پذیرفته شده است، فریدریش ترندلنبورگ یکی از نخستین پزشکانی بود که از جراحی برای درمان واریس استفاده کرد و این روش همچنان مورد توجه قرار دارد.

وی افزود: اخیراً استفاده از روش رادیوفرکوینسی یا لیزر داخل ورید به عنوان یک رقیب سرسخت در برابر جراحی واریس مورد آزمایش قرار گرفته است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

حسینی تصریح کرد: وریدهای واریسی وریدهای دیلاته شده‌ای هستند که به طور معمول با نمای پیچ خورده و برجسته سطحی روی اندام‌های تحتانی دیده می‌شوند. در واقع، وریدهای واریسی مشکل شایعی هستند و برآوردهای متغیری از شیوع آنها وجود دارد. در مجموع این بیماری در ۲۵ تا ۳۳ درصد از زنان و ۱۰ تا ۲۰ درصد از مردان یافت می‌شود.

وی افزود: به نظر می‌رسد که پاتوفیزیولوژی اصلی بیماری نارسایی و اختلال در دریچه‌ها در مسیر ورید باشد. این دریچه‌های نارسا یا از کار افتاده در سیستم وریدی، به جای مسیر طبیعی خون از دیستال به پروگزیمال به سمت قلب و از سطح به عمق، امکان حرکت در خلاف جهت آن را ایجاد می‌کنند.

فوق تخصص جراحی عروق و اندوواسکوولار گفت: رادیو فرکانسی امروز به عنوان یکی از رقبای اصلی جراحی واریس تبدیل شده است، این روش در سال ۱۹۹۹ برای اولین بار مورد تأیید قرار گرفت و پس از مطالعات متعدد، ایمنی بالا و نتایج قابل قبول آن تأیید شد. در این روش پس از طی مراحل، میزان انسداد ورید صافن نارسا در ۵ سال به حدود ۹۰ درصد می‌رسد.

وی از اسکلروتراپی به عنوان یکی دیگر از روش‌های درمان واریس نام برد و افزود: اسکلروتراپی یک تکنیک حداقل تهاجمی است که در این روش از تزریق یک ماده شیمیایی ویژه (اسکلروزانت) به ورید واریسی برای ایجاد آسیب و تخریب پوشش داخلی ورید استفاده می‌شود.

حسینی تصریح کرد: در اسکلروتراپی یک ماده شیمیایی به لومن ورید تزریق می‌شود که باعث ایجاد نکروز اندوتلیال و فیبروز شود. این روش می‌تواند برای تمام انواع انبساط‌های پاتولوژیک وریدی در وریدهای بزرگ واریسی کوتاه تا تلانژکتازی ها (Telangiectasia) مؤثر باشد.

فوق تخصص جراحی عروق و اندوواسکوولار گفت: اسکلروتراپی با کمک تزریق مواد شیمیایی محرک ورید ناخواسته حذف می‌شود، اسکلروتراپی در درمان تلانژکتازی، وریدهای رتیکولار و واریسی که ممکن است بدون علامت باشند یا از نظر ظاهری برای بیمار مشکل ساز باشد، استفاده می‌شود.

وی در پایان اظهار کرد: روش دیگر درمان وریدهای واریسی استفاده از متدهای جراحی است. امروزه با توجه به معرفی روش‌های کمتر تهاجمی، استفاده از متدهای جراحی محدود به موارد وریدهای واریسی بزرگ یا عوارض ناشی از واریس است.

مهر

برچسب ها: ورید ، واریس ، بیماری لینک کوتاه خبر: bzna.ir/000MTl

منبع: بازار نیوز

کلیدواژه: ورید واریس بیماری وریدهای واریسی عنوان یک

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت bazarnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «بازار نیوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۰۹۳۲۶۵۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

از پیشگیری آسان تا درمان مشکل

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می‌ مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.
دکتر میرشفیعی افزود: تالاسمی یک  اختلال خونی ژنتیک است که به دلیل شکل گیری غیر طبیعی هموگلوبین و کم خونی ایجاد می شود که فرزند از پدر و مادر دارای تالاسمی نوع خفیف به ارث می برد.
او با بیان اینکه تالاسمی به دو شکل مینور و ماژور (شدید) وجود دارد، گفت: اختلال ژنتیکی تالاسمی از طریق ژن‌ها از والدین به کودک به ارث می‌رسد و زمانی که یکی از والدین یا هر دوی آنان حامل این ژن باشند، احتمال ابتلای کودک نیز وجود دارد و در صورت ابتلای پدر و مادر به بیماری تالاسمی مینور یعنی فُرم خفیف بیماری هستند ۲۵ درصد شانس ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور ۵۰ درصد احتمال ابتلا به تالاسمی مینور و ۲۵ درصد هم تولد فرزند سالم وجود دارد که این بستگی به این دارد که کدام ژن معیوب از پدر و مادر را دریافت.
میرشفیعی افزود: بزرگ شدن جمجمه، بزرگ شدن استخوان‌های صورت، رنگ پریدگی و پهن شدن بینی از جمله علائم مبتلا به بیماری تالاسمی است و بیماری‌های قلبی، کلیوی، اختلالات تیروئید و پوکی استخوان به خاطر خون سازی غیرموثر از عوارضی است که این بیماری بر روی فرد می‌گذارد.
او گفت: خوشبختانه از سال ۷۶ تاکنون بروز بیماری تالاسمی در سطح استان نداشتیم و طی ۱۵ سال گذشته هیچ بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور (شدید) متولد شده در استان نداشتیم.
رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک دراستان ۱۳ بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد که تحت حمایت‌های درمانی و پزشکی هستند و با رایزنی‌هایی که با وزارت بهداشت انجام شده این بیماران مشکلی برای دریافت دارو ندارند.
هشتم ماه می‌مصادف با ۱۹ اردیبهشت به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است.